Author(s): DING Jie, FU Jihua
Pages: 477-480,489
Year: 2019 Issue:  8
Journal: Qilu Pharmaceutical Affairs
Keyword:  2型糖尿病; 单磷酸腺苷激活的蛋白激酶; 过氧化物酶增殖物激活受体; 糖脂代谢; 分子靶点; 作用机制; 研究进展;
Abstract: 2型糖尿病(T2DM)在全球范围内广泛流行,其主要特征为胰岛素抵抗和胰腺β细胞分泌的胰岛素减少,糖脂代谢发生紊乱,其发病原因是多因素的.单磷酸腺苷(adenosine monophosphate,AMP)激活的蛋白激酶(AMP-ac-tivated protein kinase,AMPK)和过氧化物酶增殖物激活受体(peroxisome proliferater-activated receptors,PPARs)作为体内代谢过程的关键调节因子,对糖脂代谢平衡有着巨大贡献.本文着重综述两者在2型糖尿病发生发展中的作用机制,以及相应的药物对2型糖尿病的治疗效果和作用机制,以期为2型糖尿病药物的研发提供参考.